Behçet's syndrome is a multisystemic relapsing chronic autoimmune disease of unknown etiology and pathogenesis. Many studies reveal an important role of T-helper 1 lymphocytes and more recently also of T-helper 17 lymphocytes in the development of the disease. The aim of the study is to analyze the serum modifications of related proinflammatory interleukins Th-1 and Th-17, in patients with Behçet's syndrome compared to the values obtained from a sample of healthy donors and to highlight possible correlations with the systemic manifestations of the disease, the presence or absence of ocular inflammation, the type and state of uveitis, and any immunosuppressive therapy in progress.
La sindrome di Behçet è una patologia autoimmune cronica recidivante multisistemica ad eziologia e patogenesi ancora sconosciuta. Molti studi rilevano un ruolo importante dei linfociti T-helper 1 e più recentemente anche dei linfociti T-helper 17, nello sviluppo della malattia. Scopo dello studio è analizzare le modificazioni sieriche delle interleuchine proinfiammatorie Th-1 e Th-17 correlate, in pazienti affetti da sindrome di Behçet rispetto ai valori ottenuti da un campione di donatori sani e di evidenziare possibili correlazioni con le manifestazioni sistemiche della malattia, la presenza o meno di flogosi oculare, il tipo e lo stato di uveite, e l'eventuale terapia immunosoppressiva in atto.
Ruolo delle citochine proinfiammatorie nella Malattia di Behçet / Alice Bruscolini , 2011 Mar 24. 23. ciclo
Ruolo delle citochine proinfiammatorie nella Malattia di Behçet
2011-03-24
Abstract
Behçet's syndrome is a multisystemic relapsing chronic autoimmune disease of unknown etiology and pathogenesis. Many studies reveal an important role of T-helper 1 lymphocytes and more recently also of T-helper 17 lymphocytes in the development of the disease. The aim of the study is to analyze the serum modifications of related proinflammatory interleukins Th-1 and Th-17, in patients with Behçet's syndrome compared to the values obtained from a sample of healthy donors and to highlight possible correlations with the systemic manifestations of the disease, the presence or absence of ocular inflammation, the type and state of uveitis, and any immunosuppressive therapy in progress.File | Dimensione | Formato | |
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